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Imetit dihydrobromide
- names：
Imetit dihydrobromide
- CAS號：
102203-18-9
MDL Number： MFCD00153816 - MF(分子式)： C6H10N4S.2HBr MW(分子量)： 332.06
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:3692 Brand:BIOFOUNT
Imetit dihydrobromide（102203-18-9）是一種非常有效的、高親和力的（H3組胺受體激動劑） H 3 和 H 4 受體激動劑（K i 值分別為 0.3 和 2.7 nM）。 誘導嗜酸性粒細胞的形狀變化，EC 50 為 25 nM。 全身給藥后中樞活性。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HCM0040B-50mg | 50mg | 98.3% | ￥ 3850.00 | ￥ 3850.00 | Instock1-2days | ￥ 0.00 | ||
| HCM0040B-20mg | 20mg | 98.3% | ￥ 1900.00 | ￥ 1900.00 | Instock1-2days | ￥ 0.00 | ||
| HCM0040B-10mg | 10mg | 98.3% | ￥ 1200.00 | ￥ 1200.00 | Instock1-2days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | Imetit dihydrobromide；102203-18-9；H3組胺受體激動劑；Imetit |
| 英文別名 | Imetit dihydrobromide； |
| CAS號 | 102203-18-9 |
| Inchi | InChI=1S/C6H10N4S/c7-6(8)11-2-1-5-3-9-4-10-5/h3-4H,1-2H2,(H3,7,8)(H,9,10) |
| InchiKey | DOBOYMKCRRLTRF-UHFFFAOYSA-N |
| 分子式 Formula | C6H10N4S.2HBr |
| 分子量 Molecular Weight | 332.06 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid power |
| 儲藏條件 Storage conditions | -4℃條件下存儲 |
Imetit dihydrobromide介紹：
Imetit dihydrobromide 是一種亞氨基硫代氨基甲酸酯，由異硫脲組成，其中硫醇氫被 2-(咪唑-4-基)乙基取代。 Imetit dihydrobromide 是一種非常有效的高親和力 H3 和 H4 受體激動劑（Ki 值分別為 0.3 和 2.7 nM）。 誘導嗜酸性粒細胞的形狀變化，EC50 為 25 nM。 全身給藥后中樞活性。 它具有 H3 受體激動劑和 H4 受體激動劑的作用。 它是咪唑和亞氨基硫代氨基甲酸酯的成員。 它也是imetit(2+) 的共軛堿基。
Imetit dihydrobromide 是一種亞氨基硫代氨基甲酸酯，由異硫脲組成，其中硫醇氫被 2-(咪唑-4-基)乙基取代。 Imetit dihydrobromide 是一種非常有效的高親和力 H3 和 H4 受體激動劑（Ki 值分別為 0.3 和 2.7 nM）。 誘導嗜酸性粒細胞的形狀變化，EC50 為 25 nM。 全身給藥后中樞活性。 它具有 H3 受體激動劑和 H4 受體激動劑的作用。 它是咪唑和亞氨基硫代氨基甲酸酯的成員。 它也是imetit(2+) 的共軛堿基。
| 產品說明 | Imetit dihydrobromide（102203-18-9）是一種非常有效的、高親和力的（H3組胺受體激動劑） H 3 和 H 4 受體激動劑（K i 值分別為 0.3 和 2.7 nM）。 誘導嗜酸性粒細胞的形狀變化，EC 50 為 25 nM。 全身給藥后中樞活性。 |
| Introduction | |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | |
| 危險性警示 | No data available |
| 安全聲明 | H226-H302+H312+H332-H315-H319-H334-H335 |
| 安全防護 | P261-P280-P305+P351+P338-P342+P311 |
| 備注 |
| 1. D-alanine piperazine-amides: novel non-imidazole antagonists of the histamine H3 receptor.Inflammation Research.2003 |
| 2. Agonists for the histamine H3-receptor differ in their gastroprotective activity in the rat.Inflammation Research.2002 |
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