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    (S)-Cotinine_486-56-6_產(chǎn)品詳情
    486-56-6
    • names:

      (S)-Cotinine, nicotine metabolite

    • CAS號:

      486-56-6

      MDL Number: MFCD00077696
    • MF(分子式): C10H12N2O MW(分子量): 176
    • EINECS: Reaxys Number:
    • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
    (S)-Cotinine
    (S)-Cotinine, nicotine metabolite(486-56-6)是一種存在于煙草植物中的微量生物堿,是尼古丁的主要代謝物。與尼古丁(2-3 小時)相比,它的藥理半衰期(15-19 小時)更長,常被用作生物標志物使用。可替寧結(jié)合煙堿型和毒蕈堿型乙酰膽堿受體,具有最小的受體脫敏作用,并在行為模型中表現(xiàn)出抗精神病藥物樣特性,在神經(jīng)退行性疾病模型中具有神經(jīng)保護特性,并在延遲匹配時增強注意力。
    貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
    LSH66266-50mg 50mg 99% ¥ 998.00 ¥ 998.00 1-3days
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    中文別名 (S)-Cotinine(486-56-6);(S)-(-)-可替寧;可替寧;(-)-Cotinine;(S)-Cotinine;NIH-10498;Cotinine
    英文別名 (S)-Cotinine, nicotine metabolite(486-56-6);(5S)-1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone:
    CAS號 486-56-6
    Inchi InChI=1S/C10H12N2O/c1-12-9(4-5-10(12)13)8-3-2-6-11-7-8/h2-3,6-7,9H,4-5H2,1H3/t9-/m0/s1
    InchiKey UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N
    分子式 Formula C10H12N2O
    分子量 Molecular Weight 176
    溶解度Solubility
    性狀 淺棕色至棕色固體
    儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
    (S)-(-)-可替寧(486-56-6)實驗注意事項:
    1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
    2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害。
    3.取樣品的移液槍頭需及時更換,必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
    4.稱量藥品時選用稱量紙,并無風處取藥和稱量以免揚撒,試劑的容器使用前務(wù)必確保干凈,并消毒。
    5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用,使用后清洗干凈后,烘干消毒存放。
    6.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染。
    Experimental considerations:
    1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
    2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
    產(chǎn)品說明 (S)-Cotinine, nicotine metabolite(486-56-6)是一種存在于煙草植物中的微量生物堿,是尼古丁的主要代謝物。與尼古?。?-3 小時)相比,它的藥理半衰期(15-19 小時)更長,常被用作生物標志物使用。
    Introduction(S)-Cotinine, nicotine metabolite(486-56-6) used for scientific research and chemical synthesis intermediates
    Application1
    Application2
    Application3
    Lauren Petrick, Hugo Destaillats, Irena Zouev, Sara Sabach and Yael Dubowski.Sorption, desorption, and surface oxidative fate of nicotine,Phys. Chem. Chem. Phys., 2010, 12, 10356.[DOI: 10.1039c002643c]
    Bee Lan Lee, Yanhong Gao, Ai Li New, Xu Wang, Woon-Puay Koh and Choon Nam Ong.A novel C-phenyl liquid chromatographic technique for rapid and simultaneous measurements of urinary cotinine and nicotine,Anal. Methods, 2010, 2, 878.[DOI: 10.1039c0ay00060d]
    Pompi Hazarika, Sue M. Jickells and David A. Russell.Rapid detection of drug metabolites in latent fingermarks,Analyst, 2009, 134, 93.[DOI: 10.1039b816273e]
    Angelo Cecinato, Catia Balducci, Graziano Nervegna, Giorgio Tagliacozzo and Ivo Allegrini.Ambient air quality and drug aftermaths of the Notte Bianca (White Night) holidays in Rome,J. Environ. Monit., 2009, 11, 200.[DOI: 10.1039b805070h]
    Mária Katona, Júlia Dénes, Réka Skoumal, Miklós Tóth and Zoltán Takáts.Intact skin analysis by desorption electrospray ionization mass spectrometry,Analyst, 2011, 136, 835.[DOI: 10.1039c0an00688b]
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