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    曲妥珠單抗_1826843-81-5_產品詳情
    1826843-81-5
    • names:

      Trastuzumab deruxtecan

    • CAS號:

      1826843-81-5

      MDL Number:
    • MF(分子式): MW(分子量):
    • EINECS: Reaxys Number:
    • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
    曲妥珠單抗
    貨品編碼 規格 純度 價格 (¥) 現價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數量 總計 (¥)
    DBK502212-500mg 500mg ¥ 0.00 ¥ 0.00 Get quote
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    中文別名 曲妥珠單抗
    英文別名 Trastuzumab deruxtecan
    CAS號 1826843-81-5
    Inchi
    InchiKey
    分子式 Formula
    分子量 Molecular Weight
    溶解度Solubility
    性狀 NA
    儲藏條件 Storage conditions
    曲妥珠單抗使用注意事項:
    1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
    2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生,必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害。
    3.取樣品的移液槍頭需及時更換,必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
    4.稱量藥品時選用稱量紙,并無風處取藥和稱量以免揚撒,試劑的容器使用前務必確保干凈,并消毒。
    5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用,使用后清洗干凈。
    6.實驗后產生的廢棄物需分類存儲,并交于專業生物廢氣物處理公司處理,以免造成環境污染。
    大規格定制:定制產品請將信息發送至sales@bio-fount.com。
    Experimental considerations:
    1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
    2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
    產品說明 Organic Acids
    Introduction
    Application1Trastuzumab deruxtecan is a humanized anti-HER2 IgG1 antibody, targeting cancer cause by mutation of the HER2 gene. In addition, the small molecule portion of this drug, deruxtecan (DXd), is a topoisomerase I inhibitor.1,6It is attached to the antibody by a peptide linker. After trastuzumab deruxtecan binds to HER2 found on malignant cells, it is internalized and linker cleavage occurs through the actions of lysosomal enzymes. After it is released through cleavage, DXd causes targeted DNA damage and apoptosis in cancer cells, due to the ability to cross cell membranes.4,6Normally, drugs in this class (antibody-drug conjugates) present a challenge. The monoclonal antibody accurately targets cancer cells, however exert limited killing action. The addition of a cytotoxic agent (a topoisomerase I inhibitor in this case) effectively kills dividing cancer cells, including those in the healthy tissues, leading to various adverse effects. The peptide linker used to formulate this drug is cleavable, which is unique to other antibody-drug conjugates, allowing for increased efficacy and reduced drug resistance to topoisomerase.4TargetActionsOrganismAHigh affinity immunoglobulin gamma Fc receptor IantibodyHumansADNA topoisomerase 1inhibitorHumans
    Application2
    Application3
    警示圖
    危險性
    危險性警示 warning
    安全聲明
    安全防護
    備注 實驗過程中防止吸入、食如,做好安全防護
      對不起,暫無產品評價!
    MSDS
    SDS 1.0 中文
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    SDS 1.0 英文
    展開
          新聞

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